A、苯环上的氢
B、苄基氢
C、乙基中的亚甲基氢
D、乙基中的甲基氢
A、对
B、错
A、正戊烷
B、正丙基氯
C、正丁醇
D、正甲醇
A、2-戊烯
B、1-戊烯
C、3-戊烯
D、4-戊烯
A、双分子消除反应是一步反应,没有中间体
B、伯卤代烷在强碱作用下的消除反应,主要是按E2历程进行
C、E1和SN1常一起发生,互相竞争
D、消除反应和亲核取代反应竞争时,醇的烃基越大,越利于取代反应
A、苯酚羟基中的氧原子与苯环组成p-π共轭体系,使酚具有酸性
B、酚能分子间失水成醚,可用Williamson合成法制备酚醚
C、‘–OH是很强的邻对位定位基
D、酚容易进行芳环上的亲电取代反应
A、2-溴-1-丙醇
B、1-溴-2-丙醇
C、3-溴-1-丙醇
D、3-溴-2-丙醇
A、对
B、错
A、沙瑞特(Sarret)试剂
B、二氧化锰
C、高锰酸钾
D、臭氧
A、对
B、错