1、不对称合成的方法有哪些（ ）
A、使用手性源
B、使用手性辅基
C、使用手性催化剂
D、其余三个方法都是
2、利用下列哪种方法进行不对称合成时，原子利用率较高（ ）
A、使用手性源
B、使用手性辅基
C、使用手性催化剂
D、外消旋体的拆分
3、使用手性源进行不对称合成时，一般直接从光学纯的原料出发合成对映体纯的产物，不容易发生消旋化（ ）
A、对
B、错
4、假设某化合物的合成需要五步，且每步产率均为90%，分别采用线性合成路线和收敛路线时，哪个方法得到的最终产物收率更高（ ）
A、前者大于后者
B、前者小于后者
C、前者等于后者
D、无法确定
5、在合成麻醉剂苯佐卡因时，由对氨基苯甲酸倒推为对硝基苯甲酸，采用的逆合成分析策略是官能团添加（ ）
A、对
B、错
6、在对1,6-二羰基化合物进行逆合成分析时，通常采用的策略是将其倒推为环己烯（ ）
A、对
B、错
7、在对目标分子进行逆合成分析时，一般选取分子中有官能团的地方进行切断（）
A、对
B、错
8、下列反应可以用来构筑1,5-二羰基化合物的是（ ）
A、铃木反应
B、维悌希反应
C、迈克尔加成反应
D、瑞福尔马斯基反应
9、在用环戊酮合成环戊基甲醛的过程中用到达村斯反应，该反应的原料通常是（ ）
A、具有α-氢的酮和酯
B、醛、酮和α-卤代酸酯
C、醛、酮和α-卤代酯的有机锌试剂
D、具有α-H的醛、酮和α, β-不饱和化合物
10、下列哪个反应可以合成环状β–酮酸酯（ ）
A、羟醛缩合
B、狄克曼缩合
C、瑞福尔马斯基反应
D、曼尼希反应
