1、生物药物分析是药物分析的一个分支，是运用运用化学、物理化学或生物化学的方法和技术研究 生物药物及其制剂质量控制方法 的学科。
A、对
B、错
2、药典是国家对药物质量标准及其检验方法所做的技术规定，是药物生产、监控、供应、使用及管理部门共同遵循的法令。
A、对
B、错
3、2015版《中国药典》分为三部，首次将通则、药用辅料单独作为 《中国药典》第三部。
A、对
B、错
4、为了保证药品临床试验资料的科学性、可靠性和重现性，涉及新药临床研究的所有人员都必须执行哪一项规定？
A、GMP
B、GCP
C、GSP
D、GLP
5、天然生化药物指的是从生物体中获得的天然存在的生化活性物质。
A、对
B、错
6、抗生素属于哪一类药物？
A、天然生化药物
B、微生物药物
C、核酸类药物
D、多糖类药物
7、生物药物检验工作的基本程序一般为取样、鉴别、检查、含量测定，最后完成检验报告。
A、对
B、错
8、分析任何药品，首先是取样，要从大量的样品中取出少量样品进行分析，可以由检验人员随意抽取。
A、对
B、错
9、药品检验过程及结果必须要有完整的原始记录，实验数据也必须真实，不得涂改。
A、对
B、错
10、生物药物对酸、碱、重金属、热等理化因素的变化较为敏感，各种理化因素的变化容易对其生物活性产生影响。
A、对
B、错
