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1、Wittig反应中,羰基化合物可以是脂肪族或芳香族醛或酮,羰基组分可以含有双键、三键、羟基、烷氧基、卤素、酯基等。

A、对
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2、Wittig试剂与α,β–不饱和醛酮可以发生1,4-加成反应。

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3、硼氢化试剂与不饱和键加成,生成有机硼化合物的反应称为硼氢化反应。

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4、三烃基硼烷与α-溴代酮反应能顺利进行,产率极高,且反应中三烃基硼的三个烃基全部进入产物。

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5、烃基硼烷的羰基化反应可以应用于合成酮。如果使用叔己基硼烷(ThexBH2)作为烯烃的硼氢化试剂,其生成的混合硼烷中叔己基不易迁移,此种方法可用于合成不对称酮。

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6、硫的d轨道可以参与相邻碳原子上负电荷的分散,易形成α–碳负离子和硫叶立德。

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7、硫代缩醛α–碳负离子与醛、酮反应,水解后可以生成α–羟基酸。

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