A、苯丙酮尿症
B、血友病
C、尿黑酸症
D、亨廷顿氏症
A、5号染色体短臂缺失
B、18号染色体三体
C、X染色体三体
D、21号染色体三体;
A、常染色体显性基因遗传病
B、常染色体隐性基因遗传病
C、性染色体显性基因遗传病
D、性染色体隐性基因遗传病
A、调查家族史
B、检查异常代谢成分
C、检查致病基因
D、进行基因治疗
A、克隆得到正常基因―找到致病基因―把正常基因导入病人体内―正常基因的表达
B、找到致病基因―克隆得到正常基因―把正常基因导入病人体内―正常基因的表达
C、克隆得到正常基因―把正常基因导入病人体内―找到致病基因―正常基因的表达
D、正常基因的表达―克隆得到正常基因―把正常基因导入病人体内―找到致病基因