A、苷键原子质子化
B、阳碳离子质子化
C、阳碳离子溶剂化
D、阳碳离子脱氢
E、苷键原子脱氢
A、均易被碱水解
B、均易被酸水解
C、均易溶于水
D、均有颜色
E、均呈旋光性
A、N-苷、O-苷、S-苷、C-苷
B、N-苷、S-苷、O-苷、C-苷
C、C-苷、S-苷、O-苷、N-苷
D、S-苷、C-苷、O-苷、N-苷
E、O-苷、N-苷、S-苷、C-苷
A、邻苯二甲酸–苯胺
B、苯酚–硫酸
C、α–萘酚–浓硫酸
D、变色酸
E、乙酸酐–浓硫酸
A、用乙醇洗脱,然后再用水洗脱
B、用甲醇、乙醇等有机溶剂洗脱
C、先用乙醇洗脱、再用其他有机溶剂洗脱
D、先用水洗脱,然后再用不同浓度乙醇洗脱
E、先用水洗脱,然后再用亲脂性有机溶剂洗脱
A、黄酮
B、氰苷
C、香豆素
D、木脂素
E、强心苷
A、距羰基最远的不对称碳原子的构型
B、距羰基最近的不对称碳原子的构型
C、2位不对称碳原子的构型
D、3位不对称碳原子的构型
E、端基碳原子的构型
A、多数Molish反应阳性
B、易溶于醇类溶剂
C、有α、β两种苷键
D、结构中都有糖
E、有端基碳原子
A、多是粉末状固体
B、都极易溶于水
C、多呈左旋性
D、碳苷易溶于低极性溶剂
E、随糖基增多亲水性增加
A、沸水煎煮
B、冷水浸渍
C、乙醇回流
D、三氯甲烷回流
E、酸水渗漉