1、规范化的临床基因扩增检验实验室工作区域不包括
A、试剂储存和准备区
B、标本制备区
C、隔离区
D、扩增区
2、下列不是临床分子生物学实验室分析前质量控制内容的是
A、实验室严格分区
B、定期进行仪器设备的功能检查、维护和校准
C、所用试剂耗材的质量符合要求
D、进行核酸提取的有效性评价
3、发出临床检验报告前应进行结果审核，审核内容不包括
A、室间质量评价是否合格
B、临床医生申请的检验项目是否已全部检验
C、室内质控是否在控
D、检验报告是否正确
4、在核酸检测体系中加入内质控，其作用不是监控
A、标本中抑制物或干扰物所致的假阴性
B、仪器故障如扩增仪孔间温度差异所致的假阴性
C、核酸提取效率太低所致的假阴性
D、样本吸取错误所致的假阴性
5、某临床分子生物学检验项目每2周检测一次，最适用的统计学质控方法是
A、Levey-Jennings 质控图方法
B、即刻法质控方法
C、Westgard 多规则质控方法
D、累计和质控方法
6、室间质评样本的检测必须
A、在最佳条件下检测室间质评本
B、与其测试病人样本一样的方式来检测室间质评样本
C、在重新维护仪器后检测室间质评样本
D、在重新校准后检测室间质评样本
7、正态分布有两个参数，它们是
A、平均值和方差s2
B、平均值和标准差s
C、均数μ和标准差σ
D、标准差s和变异系数CV
8、理想的质控品应具备的条件不包括
A、基质与待测样本一致
B、靶值或预期结果已知
C、阳性质控品所含待测物浓度接近试验的决定性水平
D、含有未灭活的传染性病原体
9、阴性质控品失控的原因不包括
A、扩增产物污染
B、标本交叉污染
C、放射性污染
D、基因组DNA或质粒的污染
10、阳性质控品失控的原因不包括
A、核酸提取试剂失效
B、提取的核酸残留有抑制物
C、Taq酶失活
D、扩增产物污染
