1、关于TaqMan探针技术的描述，不正确的是（ ）
A、易受到Taq DNA聚合酶5′-3′核酸外切酶活性的影响
B、解决了荧光染料技术非特异的缺点
C、R基团与Q基团相距较远，淬灭不彻底，本底较高
D、操作亦比较简单
E、无需进行寡核苷酸熔解曲线分析，减少了实验时间
2、以下为比较Ct法的相对定量的描述，不正确的是（）。
A、运用了数学公式来计算相对量
B、无需再对看家基因和目的基因做标准曲线
C、没有考虑PCR扩增效率对定量结果的影响
D、实验条件无需严格优化
E、使机体的不同组织，以及不同实验处理组之间的基因表达的变化具有可比性
3、SYBR Green Ⅰ技术常要求扩增片段不大于（）。
A、50bp
B、200bp
C、300bp
D、100bp
E、400bp
4、TaqMan探针技术要求扩增片段应在（）
A、250～300bp
B、50～150bp
C、300～350bp
D、200～250bp
E、150～200bp
5、下列关于real-time PCR引物设计的原则中，不正确的是（）
A、G+C的含量应在45%～55%之间
B、两条引物的Tm值相差尽量大
C、引物过长可能提高退火温度
D、反应体系中引物的浓度一般在0.1~0.2μmol/L之间
E、尽量避免引物二聚体的出现
